În total şase persoane, cu vârste între 18 şi 48 de ani au prezentat simptome ale unei tromboze cerebrale şi o scădere a nivelului tromocitelor.
Într-o declarație comună, Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) și Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) au declarat că investighează cheaguri de sânge apărute după vaccinare la șase femei, fiind depistat un numărul redus de trombocite. Peste 6,8 milioane de doze de vaccin Johnson&Johnson au fost administrate până acum în S.U.A.
Canalele de distribuție federale din SUA, inclusiv site-urile de vaccinare în masă, vor întrerupe utilizarea serului J&J și se așteaptă ca alte statele și alți furnizori să urmeze exemplul.
Comitetul consultativ al CDC pentru practicile de imunizare se va reuni, miercuri, pentru a discuta cazurile, iar FDA a lansat, de asemenea, o anchetă asupra acestor cazuri.
„Până la finalizarea acestui proces, din precauție, recomandăm întreruperea administrării acestui vaccin”, spune Anne Schuchat, director adjunct principal al CDC și Peter Marks, director al Centrului de Biologie al FDA.
