Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a devansat cu aproape o săptămâna data unei posibile autorizări a vaccinului împotriva COVID-19 produs de compania americană Moderna, informează Agerpres.
Potrivit anunţului EMA, reuniunea sa la care ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin, prevăzută iniţial pentru 12 ianuarie, se va desfăşura pe 6 ianuarie.
„Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, explică EMA.
Această agenţie europeană a anunţat marţi că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea primului vaccin împotriva COVID-19 care ar urma să fie folosit în UE, cel produs de Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat.
Când ar putea fi autorizat un al doilea vaccin anti-Covid-19 în UE. Anunțul Agenției Europene pentru Medicamente
Agenția Europeană pentru Medicamente are programată pentru 21 decembrie autorizarea vaccinului de la Pfizer, iar pe 6 ianuarie ar putea fi autorizat și vaccinul companiei americane Moderna.
REALITATEASPORTIVA.NET
REALITATEASTAR.NET