În momentul în care a ajuns la spital, în stare gravă, cu insuficiență hepatică, medicii au crezut că au de-a face cu primul caz de îmbolnăvire de hepatită de origine necunoscută din România. Ulterior, analizele amănunție au arătat că e vorba de boala Wilsona, o patologie cu transmitere genetica, ale carei manifestari apar ca urmare a unei acumulari excesive de cupru la nivel hepatic, cerebral si ocular.
„În acest weekend, consecutiv apariției suspiciunii unei hepatite fulminante de etiologie neprecizată la un copil de 5 ani, a apărut necesitatea efectuării unui transplant de urgență pacientului pediatric. Ca o consecință a creșterii continue din ultima perioadă a numărului de donatori, prin eforturile susținute ale coordonatorilor de transplant și KDP (trasplant de rinichi) din spitalele aflate în Programul Național de Transplant, cât și ale coordonatorilor regionali și național - dr. Victor Zota, dr. Oana Pitea, dr. Raluca Neagu-Movilă - au existat 3 donatori aflați în moarte cerebrală pe teritoriul țării noastre," a transmis Agenția Națională de Transplant.
Printr-o operațiune de tip split-liver ex-vivo, echipa coordonată de directorul Centrului de Chirurgie Hepatică și Transplant de la Institutul Clinic Fundeni - prof. dr. Irinel Popescu a secționat în 2 grefa și a folosit fragmentul de dimensiuni mai reduse pentru transplantat. A doua parte a operației a fost realizată de o echipă mixtă, condusă de prof. dr. Vladislav Brașoveanu, având în componență și specialiști din cadrul Spitalului Clinic de Urgențe pentru Copii Grigore Alexandrescu,printre care și conf. dr. Laura Bălănescu, viitoarea coordonatoare a centrului de transplant pediatric hepatic Grigore Alexandrescu, a precizat sursa citată.