Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă adăugarea unei forme rare de inflamație spinală, denumită mielită transversă, pe lista efectelor adverse ale vaccinului monodoză anti-Covid dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson.
Rapoarte despre această maladie neurologică gravă s-au aflat și la baza deciziei de stopare a studiilor clinice în fază incipientă care vizau atât dezvoltarea vaccinului AstraZeneca, cât și a celui de la Johnson&Johnson, care au la bază o tehnologie similară, relatează Reuters, preluat de Agerpres.
Anunțând o serie de informații actualizate despre siguranța tuturor vaccinurilor anti-COVID, EMA susține că a analizat și rapoarte despre o rară afecțiune sangvină, denumită sindrom de extravazare capilară (Capillary Leak Syndrom - CLS) în urma inoculărilor cu serul dezvoltat de compania Moderna.
Astfel, potrivit agenției europene, au fost înregistrate șase cazuri de CLS, în prezent fiind analizate toate datele disponibile. Deocamdată, nu este clar dacă există o legătură de cauzalitate între cazurile raportate și vaccinul companiei americane, susține EMA.
CLS este o afecțiune care provoacă scurgerea sângelui din vasele mici de sânge (capilare), cauzând inflamații și scăderea presiunii sangvine. Incidența acestui sindrom a fost studiată și în cazul vaccinurilor anti-COVID-19 produse de AstraZeneca și Johnson&Johnson.
Pe de altă parte, agenția susține că până în prezent nu există dovezi suficiente care să demonstreze o posibilă legătură între cazurile rare de sindrom inflamator multisistemic (MIS) și vaccinurile pe bază de ARN mesager de la Pfizer-BioNTech și Moderna. Și aceste cazuri sunt în curs de investigare.
Sindromul Inflamator Multisistemic (MIS) este o afecțiune foarte gravă, dar rară, în urma căreia părți diferite din organism încep să se inflameze, inclusiv inima, plămânii, rinichii, creierul, pielea, ochii și organele gastrointestinale.
Reprezentanții companiilor Johnson&Johnson și Moderna nu au făcut momentan niciun fel de declarații pe această temă.
