Agenţia europeană pentru medicamente a recomandat recent Comisiei Europene să autorizeze punerea în vânzare a două vaccinuri împotriva gripei H1N1, produse de laboratoarele Novartis şi GlaxoSmithKline .
"Comisia Europeană ar trebui să acorde autorizaţia rapid", a spus Agenţia.Celvapan nu are adjuvanţi (substanţă ce amplifică efectul unui vaccin), spre deosebire de celelalte două vaccinuri.
Comisia Europeană a autorizat marţi două prime vaccinuri - Focetria de la Novartis şi Pandemrix de la GlaxoSmithKline. Celvapan, Focetria şi Pandemrix au un punct comun ce explică aprobarea accelerată: ele au obţinut deja o autorizaţie de punere pe piaţă numită "model", cu schimbare de tulpină a virusului posibilă.
Al treilea vaccin împotriva gripei porcine va fi disponibil pe piaţă
Agenţia europeană pentru medicamente recomandă aprobarea unui al treilea vaccin anti-H1N1. Agenţia europeană pentru medicamente a recomandat, vineri, Comisiei Europeane să autorizeze vânzarea vaccinului împotriva gripei H1N1, Celvapan, de la laboratoarele americane Baxter.
REALITATEASPORTIVA.NET
REALITATEASTAR.NET