Medicamentele care au produs îngrijorări în UK sunt Sudafed, Nurofen și Day&Night Nurse, iar problemele sunt legate de substanța de bază, pseudoefedrina.
Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (din Marea Britanie - N.R.) „analizează dovezile disponibile” pentru a vedea dacă este necesară schimbarea regulilor de vânzare a pseudoefedrinei, notează Daily Mail.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) lucrează la o anchetă proprie, deoarece există „preocupări legate de riscul de sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS)”. Cele 2 afecțiuni puse în legătură cu pseudoefedrina pot implica reducerea alimentării cu sânge (ischemie) a creierului și pot provoca complicații majore și amenințătoare de viață în unele cazuri.
La finalul anchetei, va decide „dacă autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină trebuie menținute, modificate, suspendate sau retrase în întreaga UE”.
