Manpreet s-a născut într-un orășel din India, iar brusc creșterea lui a fost oprită, înainte să meargă și să vorbească. Medicii au sperat că acest lucru se rezolvă, însă nu mai sunt șanse. Una dintre cauze afecțiunii sale este deficiența de hormoni, însă investigațiile medicale sunt costisitoare, iar bărbatului nu i-a pus un diagnostic clar, potrivit thesun.co.uk
El nu poate să mențină o conversație, ci poate să plângă, să râdă, să țipe și să comunice prin gesturi. Un unchi și o mătușă se ocupă permanent de îngrijirea lui.
Manpreet pare că suferă de sindromul Laron, o boală genetică rară care afectează aproximativ 300 de persoane din întreaga lume. Această afecțiune se manifestă prin lipsă de hormoni, ce împiedică reglarea nivelului de insulină, iar celulele se divizează permenent pentru a forma celule noi. El are mâinile, picioare și fața umflată.
Familia lui este îngrijorată de soarta lui, însă lipsa banilor face ca bărbatul să nu poată fi ajutat.
