Agenția va evalua toate datele privind acest medicament, inclusiv probe dintr-un studiu recent publicat în China pentru a evalua, cât mai curând posibil, beneficiile medicamentului, dar și riscurile care pot interveni la administrarea acestuia, a anunțat europarlamentarul într-un mesaj postat pe Facebook. Remdesivirul a fost autorizat, vineri, oficial, în SUA, în tratamentul pacienților bolnavi de coronavirus.
Acest medicament antiviral a fost folosit în trecut contra Ebola. Remdesivir se adminstrează doar în cazul adulților, nu și al copiilor. La mijlocul lunii martie, Bruce Aylward, director general adjunct la OMS, confirma informația potrivit căreia acest medicament revoluționar ar putea trata simptomele de coronavirus.
„Deși Remdesivir nu este încă autorizat în Uniunea Europeană, acesta este disponibil, inclusiv în România, pentru pacienți prin studii clinice și așa-numitele programe de „utilizare compasivă ”, prin care bolnavii pot avea acces la medicamente neautorizate în situații de urgență.
În Statele Unite, rezultatele preliminare ale unui studiu făcut de guvern au arătat că pacienții cărora li s-a administrat Remdesivir s-au vindecat cu 31% mai repede decât cei care au primit tratament placebo. Aceste date au fost apreciate de medicul Anthony Fauci, expertul de vârf al SUA în bolile infecțioase, ca fiind “foarte semnificative”.
Dacă procedurile de la nivelul UE se vor desfășura în mod accelerat, așa cum a anunțat deja Agenția Europeană pentru Medicamente, pacienții europeni vor putea beneficia de acest tratament la timp”, a mai explicat Cristian Bușoi.
