Producătorii acestor medicamente au identificat cazuri de insuficiență hepatică la pacienții cu ciroză cărora le-au fost administrate medicamentele "Viekira Pak" și "Technivie", a declarat Food and Drug Administration, din SUA, citată de Agerpres.
Multe dintre aceste cazuri au necesitat transplant de ficat sau au fost fatale. Cazurile cele mai grave au fost observate în principal la pacienții tratați cu 'Viekira Pak', a menționat FDA.
Agenția a impus producătorului că aplice etichete de avertizare împotriva riscurilor grave asupra ficatului pe care le prezintă aceste medicamente pentru tratarea hepatitei C, o infecție hepatică cronică.
