Prima țară din UE care autorizează pastila anti-COVID de la Merck

Comercializat sub numele de Lagevrio, acest medicament a fost aprobat la jumătatea lunii noiembrie de Agenția Europeană pentru Medicamente, dar doar pentru utilizare în regim de urgență.

Lagevrio este autorizat din noiembrie în Marea Britanie și în curs de autorizare în Statele Unite.

Un studiu clinic recent a indicat însă rezultate mai slabe decât cele intermediare, iar acest lucru a determinat multe țări să mai aștepte înainte de a emite astfel de autorizări.

Potrivit rezultatelor complete, pastila anti-COVID dezvoltată de Merck reduce cu doar 30% – nu cu 50%, așa cum s-a anunțat inițial – rata de spitalizare și de deces în rândul pacienților din grupele de risc.