Alexandru Rafila a anunțat cât de repede va ajunge Molnupiravirul la românii infectați cu coronavirus și care au nevoie, simptomatici și care se află într-un risc major. Ministrul Sănătății a explicat că Molnupiravir-ul, administrat în spitale sau centrele de evaluare, va scădea considerabil presiunea pe secțiile de terapie intensivă. În plus, Rafila a făcut mai multe precizări despre administrarea Favipiravir.
Primele cantități de Molnupiravir, medicament care se administrează pacienților infectați cu noul coronavirus, „cu risc crescut”, în centrele de evaluare sau în spitale, ar putea ajunge în țară la finalul acestei săptămâni, a anunțat, miercuri, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.
Când ajunge Molnupiravir în România
„Lucrul pe care îl anunț acum în premieră – am încheiat contractul, am semnat și am stabilit ultimele detalii privind livrarea primului dintre cele două produse inovative, Molnupiravir, mă refer la cel care se administrează pacienților cu risc crescut, simptomatici, în centrele de evaluare sau în spitale. Primele cantități vor ajunge în România fizic probabil la sfârșitul acestei săptămâni iar la direcțiile de sănătate publică, să le distribuie spitalelor și centrelor de evaluare, în primele zile ale săptămânii viitoare.
Este un lucru important care cred că va avea un impact favorabil în următoarele 10 zile pentru scăderea presiunii pe secțiile de terapie intensivă și – ceea ce ne preocupă pe toții – pentru reducerea numărului de decese. Pentru că de data aceasta discutăm de antivirale la care s-a măsurat acest efect și el este certificat de studii științifice, pe când celelalte pe care le-am avut la dispoziție până în momentul de față – mă refer la Favipiravir – nu aveau acest efect, ci doar de reducere a duratei bolii. Celălalt, Arbidolul, iese din discuție, pentru că nu avea în spate niciun fel de studiu care să certifice aceste lucru”, a explicat Alexandru Rafila.
Molnupiravir. Cum funcționează Molnupiravir
Molnupiravir, produs de Merck, și Paxlovid, produs de Pfizer, sunt în acest moment primele medicamente antivirale din lume dezvoltate special pentru a trata infecția cu virusul SARS-CoV-2. Aprobarea pentru folosirea acestora în tratarea COVID-19 a fost dată la sfârșitul anului trecut. Molnupiravir a redus cu aproximativ 30% spitalizările și decesele în cadrul studiului clinic la pacienții cu risc ridicat, în timp ce Paxlovid a redus cu 89% riscul de spitalizare și de deces legat de COVID-19.
Molnupiravir nu este autorizat pentru pacienți cu vârste mai mici de 18 ani, întrucât substanța lui activă ar putea afecta creșterea oaselor și a cartilajelor, potrivit agenției americane FDA.
Molnupiravir se administrează în opt doze pe zi timp de cinci zile. Acest medicament acționează pătrunzând în genomul virusului pentru a promova mutații care îi limitează capacitatea de răspândire.
Primul antiviral oral impotriva COVID-19 - Molnupiravir - vizează o enzimă pe care virusul SARS-CoV-2 o folosește pentru a se multiplica, introducând erori in codul genetic al virusului. Acest lucru ar trebui să impiedice virusul să se înmulțească, astfel incât să impiedice creșterea incărcaturii virale în organism și să reducă severitatea bolii.
Comercializat sub numele de Lagevrio, Molnupiravir, medicament produs sub formă de pastile, a fost aprobat la jumătatea lunii noiembrie 2021 de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru utilizare în regim de urgență, înainte ca tratamentul să primească o autorizare oficială privind lansarea sa pe piață. Lagevrio este autorizat din noiembrie în Marea Britanie și în SUA, unde este folosit și Paxlovid.
Alexandru Rafila, PRECIZĂRI despre prescrierea și administrarea Favipiravir
„Un lucru foarte important este legat de funcționalitatea acestor centre ambulatorii de evaluare, care sunt funcționale, majoritatea. Cred că sunt 174 sau chiar mai multe, erau 174 ieri sau alaltăieri. Sunt operaționalizate. Am distribuit în toate aceste centre medicația antivirală. Mă refer la Favipiravir. Asta avem în momentul de față. Am deschis calea prescrierii ambulatorii de Favipiravir și achiziționarea din farmacii, dar e mai important să administrezi acest medicament la persoane care au fost anterior evaluate, pentru că, așa cum discutam, nu toată lumea trebuie să ia medicație antivirală.
Pe de altă parte, ea se poate administra numai după evaluarea care certifică faptul că persoana nu are patologii sau o stare fiziologică, dacă ne referim la femei, de exemplu la gravide sau persoane care intenționează să devină gravide în perioada următoare, atunci trebuie să existe prudență în administrarea acestor medicamente”, a explicat ministrul Alexandru Rafila.
