MENIU

Vaccinul anti-Covid produs de Johnson & Johnson, la un pas de aprobare în UE. Serul se administrează într-o SINGURĂ doză

Un nou vaccin anti-Covid ar putea apărea pe piață în curând

Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat marți că a primit solicitarea oficială din partea companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson pentru autorizarea vaccinului anti-COVID pe care l-a dezvoltat. Vaccinul oferă o protecție mai mică decât cele produse de Pfizer și Moderna, dar se administrează într-o singură doză. 

”EMA a primit astăzi cererea de autorizare condiționată a vaccinului anti-COVID-19 al Janssen (n.r. numele folosit pe piața europeană de Johnson & Johnson). EMA va desfășura o evaluare științifică amănunțită într-un program accelerat pe baza căruia vom acorda autorizarea condiționată de piață”, a transmis instituția într-un comunicat. Analiza datelor privind eficacitatea și siguranța acestui vaccin a început încă din decembrie. 

Ulterior, Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a salutat anunțul EMA și a precizat că UE este pregătită să autorizeze administrarea vaccinului de îndată ce va primi o evaluare științifică pozitivă.

Statele Unite ar putea aproba un nou vaccin anti-COVID. Serul de la Johnson & Johnson ar urma să fie administrat fără a mai fi nevoie de rapel

Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech și Moderna, cel al J&J se administrează într-o singură doză și nu trebuie să fie transportat la temperaturi foarte scăzute în congelatoare specializate. 

Potrivit companiei, vaccinul a avut o eficacitate globală de 66% în testele clinice efectuate pe trei continente afectate de diferite variante al coronavirusului. Testele clinice la care au participat 44.000 de voluntari din opt țări au arătat un nivel de protecție de 72% în SUA, 66% în America Latină și 57% în Africa de Sud. Compania a mai transmis că vaccinul are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii. 

Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) din cadrul EMA estimează că evaluarea asupra vaccinului s-ar putea încheia aproximativ la jumătatea lunii martie, dacă informaţiile prezentate de compania farmaceutică sunt ”suficient de complete şi solide”, potrivit Agerpres. 

Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului.

Mai multe articole despre:
vaccin anticovid ema johnson & johnson