Noi date despre reacțiile adverse ale vaccinului AstraZeneca - raport al Agenției Europene pentru Medicamente
Experții Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) au transmis, miercuri, că nu au găsit deocamdată niciun factor de risc specific în cazul vaccinului anti-Covid dezvoltat de AstraZeneca/Oxford, precum vârsta, genul şi istoricul medical. Analizele, care au scopul de a investiga legăturile prezumtive între acest ser şi cheagurile sangvine, vor continua.
Experții EMA au reiterat că beneficiile furnizate de vaccinul AstraZeneca depăşesc riscurile.
”Beneficiile vaccinului AstraZeneca în protejarea persoanelor de COVID-19, cu riscuri asociate de deces şi de spitalizare, prevalează în faţa riscurilor posibile”, se arată în comunicatul agenției.
Vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca și-a schimbat numele în Vaxzevria. Care este motivul
Experții nu au exclus total posibilitatea apariției cheagurilor sangvine după vaccinare și au recomandat oamenilor să se adreseze imediat medicilor în cazul apariției unor simptome specifice pentru astfel de afecţiuni.
”Pentru moment, examinările noastre nu au identificat factori de risc specifici, precum vârsta, genul şi un istoric medical ce include probleme de cheaguri sangvine pentru aceste cazuri foarte rare” după semnalarea unor complicaţii apărute la persoane vaccinate cu serul AstraZeneca, se mai arată în comunicatul EMA.
Săptămâna viitoare, agenția ar putea publica o serie de recomandări actualizate, după întrunirea comitetului său de siguranță în privinţa vaccinurilor, potrivit Agerpres.
Citește și: ”AstraZeneca, în pragul unui nou SCANDAL! O țară europeană a SUSPENDAT vaccinarea cu serul anti-Covid”