EMA, undă verde pentru „booster” - DOZA 3 anti-COVID-19, administrată la mai puțin de 6 luni pentru cei vulnerabili
Agenția Europeană a Medicamentului a decis ca doza booster să fie administrată persoanelor vulnerabile la un interval mai mic de 6 luni în cazul vaccinurilor de la Pfizer și Moderna, dezvoltate pe baza ARNmesager.
Comitetul pentru medicamente umane al EMA (CHMP) a decis că o doză suplimentară de vaccin COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) și Spikevax (Moderna) poate fi administrată persoanelor cu sistem imunitar grav slăbit, la cel puțin 28 de zile de la a doua doză.
Recomandarea vine după ce studiile au arătat că o doză suplimentară din aceste vaccinuri a crescut capacitatea de a produce anticorpi împotriva virusului care provoacă COVID-19 la pacienții cu transplant de organe cu sistem imunitar slăbit.
Potrivit comunicatului Agenției Europene a medicamentului, deși nu există dovezi directe legate de capacitatea de a produce anticorpi la acești pacienți protejați împotriva COVID-19, se consideră că doza suplimentară va mări protecția cel puțin la unii pacienți. EMA a anunțat că va continua să monitorizeze orice date care apar asupra eficienței dozei booster.
Informațiile despre produs ale ambelor vaccinuri vor fi actualizate pentru a include și această recomandare, a mai anunțat EMA.