EMA a aprobat alte două tratamente anti-Covid! Care sunt acestea
Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat joi două tratamente anticovid, respectiv sotrovimab, produs de GlaxoSmithKline şi Vir Biotechnology și Kineret, creat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, relatează Reuters.
Aprobarea de către Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a tratamentului cu anticorpi GSK-Vir, sotrovimab și a medicamentului Sobi pentru artrită, Kineret, vine în timp ce guvernele se luptă cu infecțiile în creștere și își fac griji cu privire la varianta Omicron a coronavirusului, care se răspândește rapid.
Organismul de sănătate publică al Uniunii Europene a avertizat miercuri că există un risc foarte mare ca Omicron să devină dominant în Europa până la începutul anului viitor.
Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat utilizarea Kineret pentru a trata COVID-19 la adulții cu pneumonie care necesită oxigen și la cei care au risc de a dezvolta insuficiență respiratorie severă.
Sotrovimabul de GSK-Vir, numit Xevudy, a fost recomandat pentru tratarea adulților și adolescenților care nu au nevoie de oxigen, dar care prezentau un risc mai mare de agravare a bolii lor.
Aprobarile finale și formale aparțin Comisiei Europene, care de obicei aprobă recomandările EMA.
Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.
Kineret, creat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, era deja autorizat pentru a trata un număr de boli inflamatorii.
Medicamentul reduce activitatea sistemului imunitar, iar substanța activă blochează activitatea unui mesager chimic în procesul imunitar care duce la inflamație.