Doza trei a vaccinului Moderna anti-COVID, evaluată de Agenţia Europeană a Medicamentului
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează dacă rapelul (sau doza booster a) vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna poate fi administrat la cel puţin şase luni după a doua doză a vaccinului, persoanelor cu vârste de cel puţin 12 ani. Evaluarea are loc la o săptămână după ce EMA a anunţat că vrea să decidă până la începutul lunii octombrie dacă să aprobe un rapel al vaccinului dezvoltat de Pfizer-BioNTech.
”Chiar dacă EMA şi ECDC (Centrul European pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor) nu consideră că există o nevoie urgentă pentru administrarea rapelurilor la nivelul populaţiei generale, EMA evaluează cererea actuală pentru a se asigura că sunt disponibile dovezi care să susţină necesitatea altor doze”, a anunţat autoritatea de reglementare.
Cererea pentru vaccinul Moderna, numit Spikevax, depusă de compania americană, include rezultatele unui studiu care este încă în desfăşurare.
Multe ţări europene au decis să administreze doze rapel, chiar dacă există riscuri legale mai mari, întrucât acestea nu sunt aprobate de EMA, relatează HotNews.ro.