Agenția Europeană a Medicamentelor va face săptămâna viitoare recomandarea privind vaccinul Johnson & Johnson
Agenția Europeană a Medicamentelor va prezenta săptămâna viitoare recomandările privind utilizarea vaccinului anti-Covid Johnson & Johnson, în contextul în care în SUA și Africa de Sud a fost suspendată utilizarea lui după apariția unor cazuri rare de cheaguri de sânge.
”EMA investighează toate cazurile raportate și va decide dacă este nevoie de acțiuni de reglementare”, a transmis agenția într-un comunicat, precizând că va emite o recomandare săptămâna viitoare.
Pentru moment, opinia EMA este că beneficiile vaccinării despășesc riscurile.
”În timp ce revizuirea sa este în curs, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea Covid-19 sunt mai mari decât riscurile de efecte secundare”, a spus autoritatea de reglementare, potrivit hotnews.
VIDEO | Primele 60.000 de doze de vaccin Johnson&Johnson au ajuns în România
În UE, vaccinul produs de Johnson & Johnson încă nu a fost administrat. Acesta este al patrulea vaccin aprobat în blocul comunitar, luna trecută.
Miercuri, Franța a anunțat că va administra vaccinul persoanelor de peste 55 de ani, deși SUA au recomandat suspendarea lui.
Cu o zi înainte, Agențiile federale din domeniul sănătății din SUA au recomandat suspendarea vaccinului Johnson & Johnson, după ce șase persoane cărora le-a fost inoculat produsul au făcut tromboze.
Citește și: ”Vaccinul Johnson&Johnson, blocat și în Europa. Reacția lui Valeriu Gheorghiță”