EMA „a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat.
EMA a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer - Primul medicament antiviral administrat pe cale orală
